شريط الأخبار
46 ألف شخص في شوارع باريس احتجاجا على الأسعار الحكومة تشرع بتعديلات على قوانين الارهاب.. تغلظ العقوبات وتشدد الرقابة على الارهابيين الاردن يدين استمرار اعتداءات الحوثي على السعودية ضبط محلول عدسات لاصقة مخالف في الاسواق .. وتحذير من استخدامه من الأسرة إلى الجامعة: كيف نصنع مواطناً واعياً وقادراً على المشاركة السياسية؟ البوتاس العربية" تعزز سلاسل توريدها في شمال غرب أوروبا بتوقيع اتفاقية استراتيجية مع "Euroports" البلجيكية زين واتحاد الرياضات الإلكترونية يختتمان النسخة الثانية من بطولة الجامعات السيناريوهات الراهنة أمام آيزنكوت واحتمال كل منها ومخرج "العفو" الأخير الطراونة والعبابنة: ضرورة مراجعة شاملة على المستويات كافة لمحاربة الفكر المتطرف ملتقى الهيئات الثقافية الأردنية ينظم ندوة لمواجهة الإرهاب ويجدد انطلاقته اتفاق "الأطباء" وشركات التأمين على إعادة استقبال المؤمنين وإعادة اعتماد الأطباء السردية السياسية للرئيس دونالد ترمب مكافحة المخدرات: القبض على٢٨ تاجراً ومروجاً وضبط كميات كبيرة من المواد المخدرة تقدير موقف: الحرب على إيران والانتخابات الإسرائيلية بين ضغط النار واحتمالات تفكك التحالفات مؤتمر مسيحي جريء الأردن ... عصي على الإرهاب ...منعة جبهته الداخلية ..اساس ؟ أمن الدولة تستمع لشهود العيان بقضية كنيسة حمود.. والمتهمون خمسة تمرين وطني الثلاثاء للوقوف على اختبار إجراءات السلامة العامة اختيار 9 الاف مكلف جديد لخدمة العلم عبر القرعة الرسمية.. وإعادة تفعيل المنصة للاستعلام عن المكلفين الأشغال: إغلاق تحويلة جسر الرامة مع كل حالة جوية .. و23 بلاغا في يومين

عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج

عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج


عمّان 8 تشرين الثاني - استضاف منتدى مؤسسة عبد الحميد شومان الثقافي، مؤخرا، عالمة الأعصاب والوراثة الأميركية من أصل لبناني البروفيسورة هدى الزغبي في محاضرة بعنوان "متلازمة ريت: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج"، قدّمها وأدار الحوار فيها البروفيسور سعيد إسماعيل، بحضور عدد من الأكاديميين والباحثين والمهتمين بالعلوم الطبية والوراثية.

واستعرضت الزغبي مسيرتها العلمية في دراسة متلازمة ريت، موضحة أن اهتمامها بهذا الاضطراب بدأ خلال تدريبها في طب أعصاب الأطفال عام 1983، عندما عاينت طفلتين تعانيان أعراضاً متشابهة تمثلت بفقدان المهارات اللغوية والحركية وظهور حركات متكررة وغير إرادية في اليدين، ما دفعها إلى البحث في أسباب هذه الحالة النادرة.

وأشارت إلى أنها واصلت دراسة الحالات ومراجعة السجلات الطبية، لتتوصل إلى قناعة بأن المتلازمة ناجمة عن خلل جيني، لا سيما أنها تصيب الإناث بصورة شبه حصرية. وبعد سنوات من البحث العلمي المتواصل، تمكنت مع فريقها البحثي عام 1999 من تحديد الطفرة المرتبطة بجين (MECP2) والمسؤولة عن الإصابة بمتلازمة ريت، وهو الاكتشاف الذي شكّل نقطة تحول في فهم المرض وتشخيصه.

وبينت الزغبي أن تحديد الجين المسبب للمتلازمة أتاح تطوير الفحوص الجينية للتشخيص المبكر، وساهم في فهم طبيعة المرض وتفاوت أعراضه بين المصابات، كما فتح آفاقاً واسعة لدراسة العلاقة بين الجينات ووظائف الدماغ والبحث عن علاجات أكثر فعالية.

وتطرقت خلال المحاضرة إلى التطورات البحثية التي شهدها هذا المجال خلال العقود الماضية، والجهود الرامية إلى تطوير علاجات تستهدف الأسباب الجينية للمرض، مؤكدة أن التقدم العلمي في مجال الوراثة العصبية يعزز فرص الوصول إلى تدخلات علاجية قادرة على تحسين حياة المرضى وأسرهم.

وحضر المحاضرة عدد من أهالي الأطفال المصابين بمتلازمة ريت، حيث أتاحت لهم الجلسة فرصة الاستماع إلى واحدة من أبرز الباحثات في هذا المجال عالمياً، والتعرف إلى أحدث ما توصلت إليه الأبحاث المتعلقة بفهم المتلازمة وتطوير خيارات علاجية لها.

كما شهد اللقاء حواراً ثرياً مع الحضور من أطباء وطلاب وباحثين ومهتمين، إلى جانب عدد من أهالي الأطفال المصابين بمتلازمة ريت، تناول أبرز التحديات العلمية المرتبطة بالأمراض العصبية الوراثية، وأهمية الاستثمار في البحث العلمي وتعزيز التعاون بين المختبرات والمؤسسات الأكاديمية حول العالم لتسريع وتيرة الاكتشافات العلمية وتحويلها إلى تطبيقات علاجية ملموسة.

وتعد هدى الزغبي من أبرز العلماء عالمياً في مجالي علم الأعصاب والوراثة، وأسهمت أبحاثها في إحداث نقلة نوعية في فهم الاضطرابات العصبية ذات المنشأ الجيني، ما جعلها من الشخصيات العلمية الأكثر تأثيراً في هذا الحقل على مستوى العالم.